【醫院空氣檢測】室內空氣檢測的好處

時間：2021-07-24

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
化妝品無塵車間應該具備什么條件
化妝品微生物污染的重要來源之一，是空氣環境，因此應根據生產工藝和產品質量的要求控制車間空氣的凈化級別，在化妝品生產環境中，化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計，無菌落數不應**過10個為宜。無塵車間內應選用高效廣譜的殺菌方式，可選用的殺菌方式眾多，可采用紫外線照射，藥物殺菌和過濾除菌等方法，但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒，安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的
GMP認證與環境檢測內容
GMP認證與環境檢測內容GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改
安規檢測宣傳冊
醫院潔凈環境檢測醫院手術室潔凈及細菌檢測標準
醫院潔凈環境檢測醫院手術室潔凈及細菌檢測標準國家標準《潔凈手術室用空氣調節機組》明確對潔凈手術室空調循環機組提出了如下的要求，應防止機組內部積塵滋菌，保證所輸送的空氣滿足衛生要求，防止滋生細菌的有效方法之一是保持設備的干燥和清潔，消除積塵相對較為簡單，所以設計思路的關鍵在于“濕度控制**觀念”，因此，設計空調機組時**考慮去除機柜內的水分，凈化空調循環機組中各功能段的排序應充分考慮手術室特殊場