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詞條說明
浙江省藥化審評中心積極響應省局《關于實施營商環境優化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產業高質量發展的若干舉措》,在前期開展調研了解企業困難、征求意見建議的基礎上,組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進行總結回顧、對法規要求進行再研判,研究制定優化方案,助力進口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。一是開通進口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進口化妝品審核事項中,**審核“首
牙膏備案需要提供哪些資料?答:根據《牙膏監督管理辦法》*十一條規定,備案人或者境內責任人進行牙膏備案,應當提交下列資料:備案人的名稱、地址、聯系方式;(二)生產企業的名稱、地址、聯系方式;(三)產品名稱;(四)產品配方;(五)產品執行的標準;(六)產品標簽樣稿;(七)產品檢驗報告;(八)產品安全評估資料。進口牙膏備案,應當同時提交產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品
國家藥監局發布《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準
2022年12月30日,《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準正式發布,這是國家藥監局**針對化妝品監管信息化發布標準,對新條例下推動化妝品行業的信息化建設及數據共享具有重要意義。本次正式發布的5個化妝品信息化標準,包括《化妝品生產許可管理基本數據集》《普通化妝品備案管理基本數據集》《特殊化妝品注冊管理基本數據集》《化妝品監管信息基礎數據元 *1部分:生產許可與注冊備案》《化妝品監
(信息來源:國家藥監局|編發:北京天健華成化妝品注冊部)
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