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普通化妝品備案問答(三十四)|關于化妝品安全評估


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品申報之 牙膏監督管理辦法2

    *十三條?牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要,接受社會監督。國家藥品監督管理局根據牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規、強制性國家標準、技術規范和國家藥品監督管理局的規定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、

  • 保健食品注冊&備案之區別及申報要點

    保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊較簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復雜(時間長,費用較高)。那么如何進行備案和注冊呢?北京天健華成

  • 備案牙膏時標簽禁止標注哪些內容?

    牙膏標簽禁止標注哪些內容?答:根據《牙膏監督管理辦法》*十九條規定,牙膏標簽禁止標注下列內容:(一)明示或者暗示具有醫療作用的內容;(二)虛假或者引人誤解的內容;(三)違反社會公序良俗的內容;(四)法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。

  • 關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年第124號)

    為規范牙膏監督管理,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,依據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等規定,現就貫徹落實牙膏監管法規要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜公告如下: 一、貫徹牙膏監管法規要求,落實備案人主體責任根據《條例》《辦法》規定,牙膏備案人作為產品質量安全和功效宣稱的責任主體,應當是依法設立的企業或者其他組織,具有與進行備案產

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