母嬰用品ASTM認(rèn)證辦理流程

時間：2023-06-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：83

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• 空氣凈化器EPA認(rèn)證如何判定是否有效

  空氣凈化器EPA認(rèn)證如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨

• 眼線筆FDA檢測包含哪些信息

  眼線筆FDA檢測包含哪些信息。 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財

• 定位器檢測報告申請大致流程

  器檢測報告申請大致流程，不同產(chǎn)品質(zhì)檢的質(zhì)檢報告標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。1、如：數(shù)據(jù)線質(zhì)檢，測試標(biāo)準(zhǔn)：GB4943，需要的資料：1、樣品：1PCS，2、申請表；測試時間，正常為5個工作日，專業(yè)處理的話，可以3個工作日以內(nèi)。測試費(fèi)用以實際樣品來確認(rèn)。2、如：服裝質(zhì)檢，常見的測試項目：GB18401全項，需要的資料：1、樣品：面料：1m*1m,成人服裝：1件或者兒童服裝：2件，2、申請表；測試時間，正常為5個

• 保濕霜亞馬遜FDA認(rèn)證如何辦理

  保濕霜FDA認(rèn)證如何辦理。 化妝品注冊有沒有時間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎