關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

時間：2021-02-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品手續流程及備案條件
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注
進口化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產品配方篇
化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求，依據有關規定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關
普通化妝品備案問答（二十二）| 關于原料及原料報送碼的幾個問題
1、問：哪些原料屬于《化妝品安全技術規范》有質量規格要求的原料？答：根據《國家藥監局關于實施有關事項的公告（2021年*35號）》要求，自2021年5月1日起，注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當填報產品配方原料的來源和商品名信息，其中涉及《化妝品安全技術規范》中有質量規格要求的原料，還應當提交原料的質量規格證明或者安全相關信息。《化妝品安全技術規范》
辦理普通化妝品注冊或者備案時應當提交那些資料？
辦理普通化妝品注冊或者備案時，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；二是產品名稱信息；三是產品配方；四是產品執行的標準；五是產品標簽樣稿；六是產品檢驗報告；七是產品安全評估資料。