什么是RoHS認證？

時間：2020-10-29

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【深圳ISO9001認證】ISO9001認證多少錢多長時間流程
ISO9001質量體系認證具體費用和公司行業、公司規模等有關，ISO9001單體系，對于一般行業，企業65人以下，單Q認證+咨詢費約6000左右，人員規模越大，認證費用越高；另外特殊行業需要看企業資質等級。年度監督審核每年一次，兩次監督審核時間之間多不得**過12個月。監督審核費用和初審費用差不多。認證流程：一、和咨詢方簽訂合同，初步確定認證范圍，搜集資料，建立體系文件二、與認證機構簽合同，進行備案
【美國FDA注冊】醫療器械FDA注冊所需材料
醫療器械FDA分類根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級較高，越高類別監督越多。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄**過1700多種產品。任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。醫療器械FDA注冊類型包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記、產品上市審核批準醫療保健器械
CE認證流程是什么?
CE認證CE”認證作為一種制造商打開并進入歐洲市場一種安全的認證標志，CE認證是歐盟的一個強制性認證，歐盟市場上有明確的規定，凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證，CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證。CE認證辦理需要以下步驟CE認證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產品資料并寄樣CE認證的具體流程：1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機華夏準側檢測提出口頭或書面的
FDA注冊是什么？
FDA注冊是什么？?????一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。2. FDA