FDA認證

時間：2020-03-14

作者：吉林省千好企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
CE歐盟認證
CE標志意義歐巿自1990年開始實施玩具產品CE標志后，在實行上已有嚴格的趨勢，但國內玩具廠商在產品或包裝上印制CE標志時，并未完全根據有關大小規定制作，本會在此將吁請國內廠商注意玩具上CE標志、商品名稱、商標、歐巿代理人及進囗商的地址，必須以明顯的、易讀的樣式，粘貼或印制于玩具本體或其它包裝上，若玩具體積太小，或系小零件組成的玩具，可將有關資料印在玩具包裝上或型錄上，歐巿對于CE標志的
GMP認證不會取消的八個理由
GMP是藥物災難所催生理由一1957年，沙利度胺（反應停）在德國上市，隨后又相繼出現在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗，嚴重的致畸反應，使得在反應停銷售的6年間，用藥者出現大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國，從而避免了更多孕婦受到侵害，但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯邦食品、藥
ISO9001質量管理體系認證全過程介紹
第1步制定推行計劃? 推行計劃一般包括以下內容：體系診斷（現狀調查、識別）、成立ISO推行小組并組織相關培訓、體系文件結構策劃、程序文件編寫、質量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發布、體系文件宣傳培訓、系統試運行、內部稽核培訓、次內稽會議、管理審查會議、補審（關于內部審核和管理評審）、質量體系完善和改進、認證申請、現場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。? 第2步成立IS
什么是ISO14001認證
什么是ISO14001認證ISO14001認證全稱是ISO14001環境管理體系認證，是指依據ISO14001標準由第三方認證機構實施的合格評定活動。ISO14001是由**標準化組織發布的一份標準，是ISO14000族標準中的一份標準，該標準于1996年進行**發布，2004年分別由ISO**標準化組織對該標準進行了修訂，目前較新版本為ISO14001-2004。ISO14001認證適用于任何組