保健食品名稱中通用名申報與審評要求

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品備案注冊申報｜進一步明確化妝品中的植物組分及其名稱
問：化妝品中文名稱中使用原料名稱時，應當如何管理？使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時，有何具體要求？答：根據《化妝品命名規定》要求，產品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應當與產品配方成分相符。產品名稱中使用具體原料名稱的，產品配方成分中應當含有該原料；產品名稱中使用原料類別詞匯的，產品配方成分中應當含有該類別能夠包括的具體原料。產品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的，該通俗名稱應當
進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。（說明：本文來源：NMPA，編發：北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部
普通化妝品備案管理系統常見問題
1、問：企業信息資料管理中如何變更企業名稱？答：企業如變更企業名稱，需先在網上辦事大廳進行法人信息變更，變更完成后，進入企業信息資料管理模塊企業信息維護菜單，申請“一般審核較新”，系統會自動同步網上辦事大廳中的較新信息，經監管人員確認通過后，完成企業名稱變更。如企業有多個角色類型，則每個角色類型都需要在企業信息資料管理模塊申請“一般審核較新”。2、配方無法導入及部分原料被識別為新原料的問題應如何處
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當