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進口非特化妝品備案


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    詞條說明

  • 保健食品注冊申報常見問題解答

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  • 國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告(2019年 第48號)

    國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法(高效液相色譜法)》(見附件),經化妝品標準***全體會議審議通過,現予以發布。 特此通告。附件:化妝品中

  • 化妝品備案標簽常見問題答疑

    根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4

  • 電商平臺進口化妝品備案手續流程

    **條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使

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