閩臺(tái)地區(qū)修訂化妝品可宣傳用語(yǔ)等示例

時(shí)間：2016-10-26作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：202

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  詞條說明

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語(yǔ)拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以

• 2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）保健食品注冊(cè)證書及其附件的復(fù)印件； （4）經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況； （5）人群食用情況分析報(bào)告； （6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告； （7）檢驗(yàn)機(jī)

• 保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求

  保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊(cè)申報(bào)資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國(guó)國(guó)內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報(bào)告和中國(guó)消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 （三）在中國(guó)境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，如申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊(cè)

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目與要求

  附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 項(xiàng)目與要求（試行） 一、申請(qǐng)材料的一般要求 （一）申請(qǐng)人通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.）或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)網(wǎng)站（www.）進(jìn)入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)系統(tǒng)，按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國(guó)產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書（附表1）、進(jìn)口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書（附表2）、國(guó)產(chǎn)