工業生產車間的換氣次數如何計算

時間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：225

程有凈化工程有限公司專注于凈化工程,無塵車間,潔凈室,無塵室,潔凈棚,凈化廠房,潔凈廠房,潔凈工程,凈化車間,風淋室,初中*等

• 詞條

  詞條說明

• 風淋室驗收應該注意哪些問題呢

  風淋室驗收應該注意哪些問題呢 現在隨著市場的進步，風淋室市場也趁顯著飽和的趨勢，而設備產品也越來越多，產品多那也意味著亂，雜讓需求的企業家不知如何選擇如何去驗收一個設備質量標準；如風淋室；相信很多企業家都有些迷茫；購買一臺風淋室設備；如何去驗收質量標準如何在眾多設備中選擇對自己較有效率的設備；參考：風淋室 http:/// 下面教你如何去驗收風淋室的質量標準；首

• 各行業潔凈室(無塵車間)等級標準

  各行業潔凈室(無塵車間)等級標準 潔凈(凈化）技術及玷污(微玷污)控制技術，**上常用玷污控制一詞，即對加工或處理對象在加工處理過程中由于玷污物質的存在，影響對象的成功率，而對到達對象表面的玷污物質進行控制后，能提高對象的成功率，此有效控制玷污物質（亦包括加工或處理對象帶有對人體有害的玷污物質需進行處理及隔離）的技術。 ?**參考：潔凈室潔凈度等級標準：http://www.iwuch

• 風淋室性能的決定因素有哪些?

  ?風淋室性能的決定因素有哪些? 1?)風淋室風速。根據歐美*的研究結果，當風淋室的風速在20?ms以上時，除塵效率幾乎達到較大值，隨著風速的提高，除塵效率變化很小。關于風淋室風速標準請參考：http:///a-205/ ????對于不同粒徑的塵埃，在相同的風速下，粒徑越大，除塵效果越好。在現

• 藥品GMP認證檢查結果評定程序

  藥品GMP認證檢查結果評定程序 參考：GMP標準?http:///news-6/ 1 目的 本程序規定了對企業藥品GMP檢查中發現的缺陷根據其風險進行分類的原則，列舉了各類風險的缺陷情況，旨在**檢查員采用統一的檢查標準，并依據風險評定對檢查結果進行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認證管理中心組織的藥品GMP認證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結果判定。 3