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干貨!CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可必看(上篇)
?一、關(guān)于CMA資質(zhì)認(rèn)定與CNAS認(rèn)可的基礎(chǔ)知識(shí)CMA是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定,由China InspectionBody andLaboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA組成。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來說,就是檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度,即:具備計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)、**計(jì)量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu),才能為社會(huì)提供
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識(shí)到的是,比較ISO 9001和ISO
2023年3月29-31日長(zhǎng)沙“碳資產(chǎn)管理師、碳核查員、節(jié)能評(píng)估師、能源管理師”確認(rèn)開課!火熱報(bào)名中
有關(guān)單位:**氣候變暖是對(duì)人類生存和發(fā)展的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。截至2021年12月底,**已有136個(gè)國(guó)家、115個(gè)地區(qū)、235個(gè)主要城市和2000家良好企業(yè)中的682家制定了碳中和目標(biāo)。碳中和目標(biāo)已覆蓋了**88%的溫室氣體排放、的世界經(jīng)濟(jì)體量和85%的世界人口。2020年9月,在*七十五屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)一般性辯論上宣布:中國(guó)二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值,努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。隨著**人口
ISO9001質(zhì)量管理體系剖析,這七點(diǎn)不能不看 知之來說認(rèn)證 知之來說認(rèn)證
ISO9001認(rèn)證的基本指導(dǎo)思想。產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多,單純依靠檢驗(yàn)只不過是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。一個(gè)組織所建立和實(shí)施的質(zhì)量體系,應(yīng)能滿足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù),所有的控制應(yīng)針對(duì)減少、消除不合格,尤其是預(yù)防不合格。這是ISO9001認(rèn)證
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄧先生
電 話:
手 機(jī): 13357227910
微 信: 13357227910
地 址: 湖南長(zhǎng)沙天心區(qū)雅苑**
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