【洗發(fā)水無硅油鑒定】

時(shí)間：2025-09-01作者：華檢檢測技術(shù)服務(wù)（廣州）有限公司瀏覽：739

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  ? ? ? 仿制藥藥物一致性評價(jià)，是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來講，相同的藥品要想達(dá)到相同或高于的療效，那么產(chǎn)品會呈現(xiàn)雜質(zhì)譜一致（紅外、核磁、UV、質(zhì)譜等）、穩(wěn)定性一致（熱行為、吸濕行為等）、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致、晶形形貌一致等特性。同樣的藥品，雜質(zhì)的含量不一樣，生物利用度不一樣，副作用就有差別