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根據烏茲別克斯坦醫療衛生法規要求,如果進口到烏茲別克斯坦,根據醫療應用中的潛在風險程度考慮其分類,包括以下內容:醫療保健設備和醫療設備。如果進口到烏茲別克斯坦,前提是需要進行國家注冊。同時考慮到其分類,具體取決于醫療應用中的潛在風險程度,包括以下內容:1、醫療產品或醫療器械,在成分中含有藥物或作為其組成部分,須經國家注冊,重新注冊為醫療器械或醫療設備;2、醫療器械或醫療技術,具有藥品的覆蓋范圍須經
門窗按其所處的位置不同分為圍護構件或分隔構件,有不同的設計要求要分別具有保溫、隔熱、隔聲、防水、防火等功能。歐亞經濟聯盟EAC認證是一種針對進入歐亞經濟聯盟市場的產品類型指定的認證,包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦等國家,對于想要將門窗出口進入該市場的企業來說是非常重要的一項認證。辦理歐亞經濟聯盟EAC認證需要進行以下步驟:1. 完成產品測試:需要向認證機構提交一份產品測試
在俄羅斯銷售醫療器械需要取得注冊證,這是一項必要的法律要求。不過,很多人對于這些注冊證包含哪些測試存在疑問。本文將為讀者詳細介紹俄羅斯醫療器械注冊證所包含的測試內容。俄羅斯醫療器械注冊證需要包含產品的安全性與有效性測試。這是任何醫療器械進入俄羅斯市場的基本要求。安全性測試通常包括對材料、結構和性能等方面的測試,以評估產品是否存在安全隱患。有效性測試則需要證明該產品在應用中是否能夠達到預期的治療效果
海關聯盟防爆EAC合格證書是強制性認證,證明投放市場的產品(防爆設備、裝置、元件)可在爆炸風險增加的環境中使用。通常,此類設備使用環境包括:1、礦井2、天然氣和石油開采廠3、爆炸性化學品生產車間4、冶金工業設施5、核工業設施;等等。為了確保對在爆炸性環境中運行的設備的防爆安全進行控制,在EAC認證程序結束后,設備會被打上特殊標記"EX"。防爆EAC認證根據TR CU 012/2011(第1條第1款
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