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化妝品美國FDA注冊注冊步驟。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國于2
歐盟REACH報告需要樣品嗎?申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的
電動車MSDS認證去哪里辦理,TDS報告需要提供哪些資料?申請TDS報告除了需要提供申請公司和產品的基本信息外,往往還需要提供產品的生產標準和日用的企業內部質檢報告,此外盡可能提供產品做過的第三方檢測測試報告,提供的資料越您將獲為詳細的技術數據表。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參
化學品加州65認證辦理方法,加州65和解協議。加州65本身并未對有害物質設定限值,只有安全港水平,而安全港水平需要大量的毒理學數據支撐。當個人或團體質疑某產品中的有害化學物質**過安全港水平并提出訴訟,較終達成和解協議或者裁決結果。目前,加州65對于產品中有害物質的管控,往往是參考已有的針對此類產品的訴訟案或和解協議,達成針對某類產品中某些物質的**要求以及標簽信息。 美國加州65檢測涉及的產品范圍
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