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在當今全球化的世界中,化工品的生產和流通已經成為了一個跨國的產業,同時也面臨著國內外監管的挑戰。為了確?;て返馁|量與安全性,歐亞聯盟成員國已經實施了SGR(單一化學品登記)規定,對于生產、進口和銷售化學品的企業都需要進行注冊和認證。SGR規定的實施對于化工品行業的發展起到了積極的作用。首先,它可以促使化工企業更加重視產品的質量和安全性。在申請SGR注冊證的過程中,企業需要提供詳細的化學品信息、安
隨著全球數字化的推進,數碼打印機的應用越來越廣泛。然而,為了確保打印機的質量和安全性,許多國家都推出了自己的認證系統。烏茲別克斯坦的GOST-UZB認證就是其中之一。GOST-UZB認證是烏茲別克斯坦的強制性認證制度,適用于所有進口和本地生產的數碼打印機。該認證的目的是確保數碼打印機符合烏茲別克斯坦的技術標準和法規,并且不會對環境和人體健康造成負面影響。要獲得GOST-UZB認證,數碼打印機必須通
進口到海關聯盟的貨物涉及衛生和流行病學安全的需要在衛生監督和海關當局的清單上。俄羅斯國家產品注冊(SGR)制度是為了應對這一挑戰。然而,只有當產品名稱被列入需要國家注冊(SGR)的產品清單時,才需要國家注冊證書(SGR)。如果進口貨物不包括在此清單中,則不需要辦理SGR-可以通過從Rospotrebnadzor衛生當局獲得該類產品的豁免函(拒絕信)來確認。沒有遇到過進口產品注冊的人可能問一個問題:
尼日利亞國家對于進口醫療產品需求很大,所以國產醫療器械廠家對于出口尼日利亞都是特別感興趣的,但是醫療器械出口尼日利亞是需要辦理NAFDAC證書的,不知道NAFDAC證書辦理流程,這樣就導致很多人望而卻步!這個其實一點也不麻煩的,下面為大家講解一下吧。?尼日利亞醫療器械NAFDAC認證是根據進口廠商的能力產品樣式方向等幾個方面來確定的,其次是根據尼日利亞法律法規制定者分別是尼日利亞食品藥品
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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