唇膏FDA檢測申請標準

時間：2023-09-08作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：72

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• 吸頂燈檢測報告可找哪些實驗室

  吸頂燈檢測報告可找哪些實驗室。產品沒有做質檢報告的后果：《**關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》*5條*2款規定，不能提供檢驗報告或者檢驗報告復印件銷售產品的，由行政管理部門責令停止銷售；沒收違法所得和違法銷售的產品，并處貨值金額3倍的罰款；造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷許可證照。所以產品辦理質檢報告是很重要的。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺，都需要提供符合商城要求的質檢報告。現

• 眼影FDA認證檢測流程

  眼影FDA認證檢測流程。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA

• 紫外線設備EPA檢測報告檢測項目

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• 無線電廣播產品SII/MOC認證申請步驟

  無線電廣播產品SII/MOC認證申請步驟，以色列作為中東地區成為NCB的國家，SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則，SII接受并承認CB報告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認證標準）。但需要注意，目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括：燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 SII認證的必要性：以色列強制性