眼影VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法

時間：2023-08-14

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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吉爾吉斯坦EAC符合性聲明檢測標準介紹，2010年2月14日俄羅斯《國家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定：產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類，自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式，而強制性確認合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關聯(lián)盟 CU）關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制
裝箱機MD認證NB公告機構(gòu)
裝箱機MD認證NB公告機構(gòu)，C類標準：針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN IS
橡膠配方分析第三方檢測機構(gòu)
橡膠配方分析第三方檢測機構(gòu)，成分分析是一種分析方法，用于確定物質(zhì)的組成成分。它可以通過實驗室技術(shù)和儀器來分析樣品中各個組分的含量或存在的比例。成分分析在許多領域中都有廣泛的應用，包括化學、食品科學、藥學、環(huán)境監(jiān)測、材料科學等。系統(tǒng)性：環(huán)測威成分分析檢測機構(gòu)能夠?qū)嶒炇矣布④浖秃牟恼嫌诮y(tǒng)一平臺之中，實現(xiàn)了多樣性場景下從入口到出口的全流程智能協(xié)調(diào)；實現(xiàn)“分析前、分析中、分析后”硬件及軟件支持，
面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法
面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法，但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進行一次注冊。產(chǎn)品的負責人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進行工廠注冊。如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)