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睫毛膏美國FDA檢測申請方式方法?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
化學品MSDS安全說明書要如何做, 美標準準協會 ANSI以及標準機構ISO建議實行的MSDS內容:項:化學品名稱和制造商信息;*二項:化學組成信息;*三項:危害信息;*四項:急救措施;*五項:消防措施;*六項:泄露應急處理;*七項:操作和儲存;*八項:接觸控制和個人防護措施;*九項:理化特性;*十項:穩定性和反應活性;*十一項:毒理學信息;*十二項:生態學信息;*十三項:廢棄處置;*十四項:運
電弧焊RCM注冊申請標準,只要是電器產品,電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間,都必須符合澳洲電器安全法的要求;2013年3月1日起,產品要在澳洲國家數據庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。 RCM系統與CE過程不相似,RCM系統要求只有澳大利亞或新西蘭進口商和制造商有權簽署"供應商符合性聲明”,并且可以授權將RCM徽標放置在產品上,澳大利亞和
水杯REACH-SVHC檢測辦理流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
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