歐盟REACH認證哪里能做

時間：2023-07-04

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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眉筆美國FDA檢測檢測流程
眉筆美國FDA檢測檢測流程。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)；4個主要子系統(tǒng)（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化
電腦以色列出口認證辦理周期
電腦以色列出口認證辦理周期，以色列MOC認證較近較新：以色列：MoC 發(fā)布* 5722-2022 號無線電報法規(guī)修正案（啟用 Wi-Fi 6E）；無線電報法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準，用于修訂和更正無線電報法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進口無線電設備。 ? 根據(jù)以色列1953年《標準法》，以色列標準局（SI
殺蟲燈EPA年報測試周期
殺蟲燈EPA年報測試周期，商家做EPA注冊需要知道的事：產品信息要求嚴禁使用任何可能誤導或欺騙性質的語句、格式和圖示包裝必須滿足FIFRA）的要求嚴禁仿造或者冒用其他產品的名稱標簽必須有EPA商號任何有效信息必須予以標明必須有使用說明必須有警示語其他法規(guī)符合工作。給廣大用戶的提醒：如果產品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產品無法進行正
護膚品MSDS編譯申請標準
護膚品MSDS編譯申請標準，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC*）或其他危險組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質為持久性，生物累