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拆邊機是一種用于橡膠制品加工的設備,主要用于切割或剝離橡膠制品的邊緣,如密封圈。拆邊機CE認證根據其工作原理大多需要符合機械指令(MD)、低電壓指令(LVD)、電磁兼容指令(EMC)等等。EMC檢測項目包括:傳導騷擾、輻射騷擾、天線端射頻電壓(共模)抗擾、輻射抗擾、屏蔽效果測量、傳導電壓抗擾、輸入抗擾、靜電放電抗擾、快速瞬變脈沖群抗擾、連續波傳導騷擾抗擾、諧波電流、電壓波動、閃爍等。LVD檢測項目
俄羅斯醫療器械注冊的測試項目包括:除技術測試外,為進行俄羅斯和歐亞聯盟醫療國家注冊而對醫療器械進行的符合性評估還包括:-毒理學試驗(研究)-臨床試驗-以計量儀器SI型式批準為目的的試驗(適用于測量儀器產品);-電磁兼容性測試(針對可能成為電磁干擾源或其操作可能受到外部干擾干擾的有源產品)。通常,在國家注冊框架內對醫療器械的質量、有效性和安全性進行實驗驗證時,首先要進行技術試驗。俄羅斯醫療器械注冊技
俄羅斯coc證書是什么樣的,清單規范都有哪些?俄羅斯聯邦政府2009年12月12日第982號法令(于2020年7月4日再次修訂),規定了關于辦理強制性俄羅斯GOST認證產品清單:1.0110電力(頻率為50 Hz的三相和單相交流電通用電網中的電能)2.0251輕油產品;替代燃料(用于汽車發動機的乙醇發動機燃料)3.0255固體烴(油和頁巖)(固體石油石蠟T-1、T-2、T-3、C級除外)*0271
單批次認證是烏克蘭醫療器械合格評定途徑之一。對于一次性或很少進口的設備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據經認可的實驗室對醫療器械的文件評估和樣品測試的結果基礎上簽發的。根據確切的商業發票和/或協議,為確切數量的醫療設備、確切的批號或序列號簽發烏克蘭單批次注冊證書。烏克蘭單批次醫療器械認證不適用于無菌產品。必須對每種類型/型號的醫療
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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