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除螨吸塵器標準RoHS檢測如何辦理,ROHS2.0指令附件II的受限制物質清單正式增加到10個。按照新指令的規定,CE標志所有管轄產品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關的產品和ROHS2.0的指令要求,以便進入歐盟市場。 國家市場監督管理總局(國家標準化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準并予以公布了RoHS配套檢測標準即電子電氣產品中
節能燈UL報告需要什么資料,為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產品,要符合的標準,如果不合格很*發生起火,等危及消費者生命財產的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導致產品被下架,銷售權被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發審核。 UL標準測試報告比UL認證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標準認可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關標
美國FDA注冊 哪些產品需要做FDA注冊根據規定,必須通過食品、藥品(含獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品和藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料、激光等電子產品FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。1)化妝品FDA注冊所有在美國銷售的化妝品,無論是本地制造還是外國進口,都必須遵守聯邦食品、藥品和化妝品法案、公平包裝和標簽法以及這些法律管理**頒布的規定?!堵摪钍称?、藥品和化妝品法案》
皮膚精華液FDA認證有效期多久,為了能夠在美國銷售產品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費用的復雜過程,法律要求每家在美國銷售產品的公司都必須在 FDA 注冊。 FDA不檢查化妝品公司或產品,他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將監測成分的備案一旦在
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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