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詞條說明
攝影機MOC認證第三方檢測機構,申請材料:電工產品的制造商,如果想要**其工廠生產的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內容的正式申請:A、制造廠組織機構的概要說明(組織機構的材枝圖);B、產品制造所依據的規范和標準的說明;C、生產設備的說明;D、檢驗設備的說明;E、必要的話,計量校準規程和設備說明;F、為監督始終如一的制造而采取的質量控制措施及其質量控制規范的說明;G、如果產品不
精華露美國FDA檢測檢測項目。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和
歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程,REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和較新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地較新其合規策略和措施。 ?&n
REACH-SVHC檢測認證流程,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區別,主要體現在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規定的產品適用范圍。2、管控要求:當產品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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