詞條
詞條說(shuō)明
REACH認(rèn)證申請(qǐng)方式方法SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專(zhuān)業(yè)人員駕馭該流程。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選
兒童產(chǎn)品CPSIA認(rèn)證辦理方式,應(yīng)該向誰(shuí)提供兒童產(chǎn)品證書(shū)?如果您是制造商或進(jìn)口商,您必須向您的經(jīng)銷(xiāo)商和零售商“提供”兒童產(chǎn)品證書(shū)。此外,聯(lián)邦法律要求您根據(jù)要求向CPSC和海關(guān)總監(jiān)提供兒童產(chǎn)品證書(shū)的副本。如果制造商或進(jìn)口商向其分銷(xiāo)商和零售商提供合理的方式獲得證書(shū),則“滿足”CPC的要求是滿足的。您可以向經(jīng)銷(xiāo)商和零售商提供證書(shū)的實(shí)際硬拷貝,或者您可以在上提供具有該特定證書(shū)的**網(wǎng)站。 ?
信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)大致流程
信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,對(duì)于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書(shū)的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書(shū),只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類(lèi)別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ??? 無(wú)線產(chǎn)品市場(chǎng)
眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)檢測(cè)要求。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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