對焊機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料

時(shí)間：2023-05-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 詞條

  詞條說明

• 飲水機(jī)EU1935/2004測試

  飲水機(jī)EU1935/2004測試，由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布，其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求，所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測試要求。 1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可釋出對健康構(gòu)成危險(xiǎn)的成分；2．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品

• VCRP注冊一般周期多久

  VCRP注冊一般周期多久，草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交

• 歐盟1935/2004/EC第三方實(shí)驗(yàn)室

  歐盟1935/2004/EC第三方實(shí)驗(yàn)室，EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī)：該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求，包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求，并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此，使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個(gè)過程滿足GMP法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料

• 傳輸機(jī)MD指令辦理機(jī)構(gòu)

  傳輸機(jī)MD指令辦理機(jī)構(gòu)，普通機(jī)械：除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械，常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控，建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔，簽署DOC自我聲明，可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評估。注意：市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 機(jī)械的安全評估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO