果凍FDA注冊代辦流程

時間：2023-04-12

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
塑料餐盒FDA認證辦理注意事項
塑料餐盒FDA認證辦理注意事項，食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注
歐盟REACH報告辦理流程
歐盟REACH報告辦理流程，REACH對許多行業的眾多公司（針對歐盟公司）產生影響。生產商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業生產中使用任何化學
紫外線設備EPA檢測報告有效期多久
紫外線設備EPA檢測報告有效期多久，商家做EPA注冊需要知道的事：EPA必須以工廠申請，一定要有實際生產地址以便EPA核查，貿易商申請需要和工廠協商好利益關系。EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊，必須委托美國代理人來協助。美國代理人必須是在美國有*居住權的個人或者EPA授權的代理公司。 ? ?EP
爽膚水FDA注冊申請大致流程
爽膚水FDA注冊申請大致流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝