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護手霜美國FDA檢測辦理方法。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化
凈水器ROHS2.0檢測流程,ROHS測試被稱為綠色環保指令,在很大的程度上**了產品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產品安全認證,但是產品需要進入歐盟、北美、南非等地區都需要做ROHS測試。多個地區把ROHS測試納為強制性產品安全認證法,產品進入該地區必須通過ROHS測試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6
服裝檢測報告申請流程。CNAS的含義CNAS是合格評定國家認可**的英文縮寫,是根據《*人民共和國認證認可條例》的規定,由國家認證認可監督管理**批準設立并授權的國家認可機構,統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。 成品檢測報告內容需包含品牌名稱、產品名稱、產品型號和各類產品所必須的各類檢測項,必要檢測項要求如下:鋰電池:檢測項目必須包括:放電性能、自由跌落、過充電保護
我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測2.激光產品FDA注冊3.醫療器械FDA注冊4.化妝品和日用品FDA檢測報告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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