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燈具RCM注冊辦理費用供方需要申請并進行注冊后才可使用RCM標志。一旦注冊后,供方可以在所有滿足適用法律和法規要求的產品上使用RCM標志。如果發現使用RCM標志的產品不符合使用的法律/法規要求,供方將按澳大利亞商標法的規定給予處罰。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現電氣產品的統一標識,該標志是澳大利亞與新西蘭的監管機構擁有的商標,表示產品同時符合安規和EMC要求,是強制性的。 &
唇膏美國FDA注冊申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案
電源適配器GB31241辦理周期,國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電
無線電廣播產品SII認證注冊辦理,SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼標準標識。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中
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