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香水FDA注冊辦理周期多久,制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學(xué)合理的。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你
手電筒UL報告CNAS授權(quán)實驗室,針對賣家的噩耗就傳來,有朋友稱:其售賣手機(jī)充電器、車載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品,收到了關(guān)于產(chǎn)品需要UL認(rèn)證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認(rèn)證被下架,頁面也被刪除。 電芯UL1642測試報告UL 1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機(jī)械沖擊測試,振動測試,熱箱測試,溫度沖擊測試,高空模擬測試,彈射測等。
不銹鋼碗FDA認(rèn)證第三方檢測報告,食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。 需要注意的是,只有那些遷移到食品中的食品接觸物質(zhì)(即,預(yù)期成為食品的一種成分)才被視為間接食品添加劑,需要FDA上市前的許可。例如,如果一種物質(zhì)通過功能屏障與食品分離并防止遷移
眼影FDA認(rèn)證辦理費用介紹,在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。 化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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