承壓設(shè)備PED認證介紹

時間：2022-11-08作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：257

杭州安測科技有限公司專注于機械CE認證,ISO9001體系,CCC認證等

• 詞條

  詞條說明

• 什么是REACH測試？

  REACH測試是歐盟市場對化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量。是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果

• AAA信用等級認證業(yè)務(wù)辦理流程

  1.進行申請，找靠譜的機構(gòu)進行調(diào)查、評級。2.按照要求提供真實有效的材料，然后評級小組進行審核。3.對申請對象進行實際調(diào)查，把實地調(diào)查的資料進行審核、確定、然后初審。4.提交相關(guān)的審核資料，然后召開審評會，然后進行修改、評級。5.如果評級沒有異議，則可以確定信用評級。6.頒布證書、進行存檔。7.相關(guān)部門在企業(yè)獲得aaa認證之后，還應(yīng)該密切關(guān)注企業(yè)，要及時較新材料。

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• CE認證的意義有哪些？

  1、必要性CE認證是強制性認證，為歐洲市場貿(mào)易提供統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易流程。CE認證也是安全認證，表明產(chǎn)品達到歐盟指令規(guī)定的安全要求，可增加消費者對產(chǎn)品信任程度。通過CE認證的產(chǎn)品在歐洲市場上銷售時，以下風(fēng)險將降低：被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險；被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險；被**出于競爭目的的指控風(fēng)險。2、好處CE認證通過后產(chǎn)品即可在歐盟自由流動；**CE認證書后可較大程度獲得消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信