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新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實施的區別在于:(一)體例主要變化此次修訂,以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據,同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討,較終決定參照我國《藥品生產質量
消毒產品生產企業應根據產品特點對產品衛生質量進行自檢,不同產品出廠項目應符合下列要求:(一)消毒器械生產企業應對每個產品消毒作用因子強度進行;無特定消毒作用因子強度方法的消毒器械生產企業,應建立能保證該產品質量的相應技術參數、指標及方法,并對每個產品進行。(二)化學(生物)指示物生產企業應建立能保證該產品質量的相應技術參數、指標及方法,并對每個投料批次產品進行。(三)消
獸用處方藥和非處方藥管理辦法? ? ? ?**條為加強獸藥監督管理,促進獸醫臨床合理用藥,**動物產品安全,根據《獸藥管理條例》,制定本辦法。*二條國家對獸藥實行分類管理,根據獸藥的安全性和使用風險程度,將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。獸用處方藥是指憑獸醫處方箋方可購買和使用的獸藥。獸用非處方藥是指不需要獸醫處方箋即可自行購買并按照說明書使用的獸藥。獸用處方
近年來國家農業農村部針對肥料管理辦法及肥料登記行政申報流程進行了修改,為貫徹落實《**關于取消和下發一批行政許可事項的決定》(國發202013號)要求,加強肥料管理,促進肥料行業健康有序的發展,2020年9月30日農業農村部下發了“農業農村部辦公廳關于對部分肥料產品實施備案管理的通知(農辦農(2020)15號)文件”起取消了部分肥料產品登記證登記管理,改為肥料產品備案管理。一、協助肥料登記證
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