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口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產品進入歐盟需要做CE認證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S,需要公告機構介入。2、ISO
越南電池認證頒布最新法規(guī)QCVN 101:2020/BTTTT
越南信息和通訊管理局( Ministry of Information and Communication) 在2020年7月9日公布有關鋰電池較新技術法規(guī)QCVN 101:2020/BTTTT,該法規(guī)將替換現(xiàn)行標準QCVN 101:2016 / BTTTT。生效時間:2021年7月1日開始取代舊版本。在越南市場上銷售的所有當前核準的鋰電池組及鋰電芯都必須按照新的法規(guī)QCVN 101:2020 /
2021年6月4日,歐盟**批準**指令(EU) 2021/903,修訂玩具安全指令2009/48/EC,對某些玩具材料中的苯胺設定限值。成員國將從2022年12月5日起執(zhí)行這些限值。苯胺限值將新增至玩具安全指令附件II附錄C中,其規(guī)定了36個月以下兒童使用的玩具或其他意圖放入口中的玩具中的有害化學物質要求。苯胺的限值具體如下:物質CAS號限值苯胺62-53-3- 30 mg/kg,對于經還原
藍牙耳機做PSE認證證書步驟有哪些?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。藍牙耳機大家都非常熟悉,小編就就不多介紹了。藍牙耳機產品要出口日本,或者上架日本亞馬遜平臺,要PSE認證證書,需要做PSE認證書歡迎來電聯(lián)系我司華商進行。? 日本PSE認證簡介? PSE認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法(DENAN Law)或**IEC標準
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