中國節(jié)能認證

時間：2021-08-09

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
智能鎖CNAS質檢報告辦理標準流程
簡介是根據(jù)客戶要求和/或標準化的要求，對產品進行性能或者安全，并加以研究后寫出的反映產品情況的書面。它是經(jīng)過對產品、設備的質量得出，是保證產品質量體系的標準，每個產品有著不同的生產標準，根據(jù)對應標準進行相應的測試項目，出具產品質量。用途有哪些主要用于入駐商城（淘寶京東等）、商場、團購、產品營銷、商品質量維權（一般是個人申請）、聚劃算、**、商城入駐續(xù)
臺灣NCC認證
一、閩臺NCC認證簡介：????? NCC是閩臺通訊傳播**（The National Communications Commission）的簡稱，主要管控在閩臺市場流通和使用的通信信息類設備：1.LPE:Low Power Equipment即低功率設備（例如：藍牙、WIFI類設備）；2.TTE:Telecomnunications Termi
澄海區(qū)兒童玩具申請ROHS2.0流程
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、.、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項物質，并重點規(guī)定了鉛的
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?