涵蓋的產(chǎn)品類別和要求CE標志的有哪些?

時間：2021-06-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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移動電源上美國亞馬遜UL2056測試報告需要測試哪些內(nèi)容？
UL2056是全世界**個針對移動電源的標準，旨在保護消費者免受因移動電源起火等危險事故所造成的人身及財產(chǎn)損害，幫助制造商降低承受昂貴的產(chǎn)品回收及品牌受損風險！不久前亞馬遜就提出：移動電源必須要提供UL2056測試報告。如果抽查到，在規(guī)定的時間提供不了，就會被強制下架！這是已經(jīng)早有前科的！UL2056標準是美國針對移動電源終端產(chǎn)品推出的安全標準。UL2056標準回應**移動電源對安全標準的需求，避
3C認證
3C認證條件，公司有營業(yè)執(zhí)照；*二，公司生產(chǎn)的產(chǎn)品在3C認證強制產(chǎn)品列表內(nèi)；*三，公司有自己的廠房；*四，公司有一定的資金實力；*五，公司有相關的文件、生產(chǎn)環(huán)境、庫房管理等等重要的文件。資料：1．強制性產(chǎn)品認證申請書；2．產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖；3．申請認證產(chǎn)品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；4．申請認證產(chǎn)品中文使用說明書；5．同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明；6．同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外
排插出口巴西INMETRO認證怎么辦理?
巴西INMETRO檢測認證介紹：INMETRO（TheNationalInstituteforMetrology,StandardizationandIndustrialQuality）是巴西國家計量標準和工業(yè)品質(zhì)局的縮寫，其所管制下INMETRO認證涵括安全和能效，INMETRO既是巴西的強制性認證標志，也是巴西的國家認證機構(gòu)，負責其授權(quán)資質(zhì)*機構(gòu)和實驗室的監(jiān)督審核，以及巴西標準認證體系的實施
醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列