【藥品車間環(huán)境檢測】藥品生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標

時間：2021-05-20

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔
光催化材料抗菌檢測
光催化材料抗菌檢測光觸媒是一種在光的照射下，自身不起變化，卻可以促進化學反應的物質(zhì)，光觸媒是利用自然界存在的光能轉換成為化學反應所需的能量，來產(chǎn)生催化作用，使周圍之氧氣及水分子激發(fā)成極具氧化力的自由負離子。幾乎可分解所有對人體和環(huán)境有害的有機物質(zhì)及部分無機物質(zhì)，不僅能加速反應，亦能運用自然界的定侓，不造成資源浪費與附加污染形成。最具代表性的例子為植物的"光合作用"，吸收二氧化碳，利用光能轉化為氧
【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】對醫(yī)療器械應進行哪些定期檢查
對醫(yī)療器械應進行哪些定期檢查企業(yè)應當根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、醫(yī)療器械有效期要求等對醫(yī)療器械進行定期檢查，建立檢查記錄。內(nèi)容包括：（一）檢查并改善貯存與作業(yè)流程；（二）檢查并改善貯存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監(jiān)測記錄；（四）對庫存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進行檢查；（五）對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養(yǎng)。重點查看企業(yè)在庫貯存醫(yī)療器械相關管理
水消毒劑檢測詳解
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。疫情期間，消毒劑成了我們生活的必需品。那么你知道消毒劑需要檢測哪些項目嗎？有哪些檢測標準嗎？檢測項目：外觀、ph值、重金屬、穩(wěn)定性、有效成分、包裝密封性、金屬腐蝕性等檢測項目。檢測標準：GB 14930.2-2012 消毒劑GB 26366-2010 二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標