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一次性盤子、杯子等產(chǎn)品做美國FDA食品級檢測 ——費用與周期
日常生活中,與食品接觸的產(chǎn)品使用非常廣泛,然而,根據(jù)科學(xué)研究,在使用過程中,有害物質(zhì)會從該類產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至食品,進而影響人類健康,該問題已日趨引起各方關(guān)注; 各個國家也不斷出臺和較新食品級接觸材料的法律法規(guī),維護消費者安全,食品級檢測 ,食品級檢測是對與食品接觸的材料進行檢測,測試其是否符合食品級標(biāo)準(zhǔn)。 一、什么是FDA食品級檢測: FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug A
供應(yīng)防止兒童打開包裝測試|美國ASTM D3475等
如果您想將您的包裝產(chǎn)品出口到美國,則必須按照美國議定書運行測試。在5個不同的地點,至少有200個孩子進行測試;年齡在50到70歲之間的老年人也進行了測試。 兒童防護包裝US 16 CFR § 1700.20認(rèn)證所需申請資料: 1.申請表;2.認(rèn)證的產(chǎn)品資料(包括產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品圖紙、體積等參數(shù)說明);3.測試樣品至少保證300個。 這個標(biāo)準(zhǔn)有兩個部分的測試程序。項測試是對多達200名年齡在42至51
一、CE的簡介 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令
FDA注冊 FDA(Food and Drug Administration),是美國**食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書,由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性,這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品,不但可以在美國銷售,而且可以銷往世界上大多數(shù)國家和地區(qū)。 FDA教育是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*
公司名: 深圳市貝德技術(shù)檢測有限公司
聯(lián)系人: 盧工
電 話: 0755-86174501-326
手 機: 18566728973
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)后瑞*三工業(yè)區(qū)
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