詞條
詞條說(shuō)明
出口國(guó)外的塑料做reach測(cè)試需要怎樣的費(fèi)用和時(shí)間
Normal諾莫檢測(cè)是由從事產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)的員工組成,是長(zhǎng)期專(zhuān)業(yè)從事測(cè)試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測(cè)、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測(cè)成立以來(lái),憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測(cè)等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢(shì)和支撐,為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測(cè)試服務(wù),已對(duì)成千上萬(wàn)種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment,即《電氣電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場(chǎng)的電氣電子產(chǎn)品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs等
關(guān)于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目
六溴環(huán)十二烷簡(jiǎn)稱(chēng)HBCD或HBCDD,分子量642,白色結(jié)晶。有多種異構(gòu)體,低溶點(diǎn)型熔點(diǎn)為167-168℃,高熔點(diǎn)型為195-196℃。對(duì)熱和紫外光穩(wěn)定性好。溴含量74.7%,溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃,以上開(kāi)始脫溴化氫,在190℃下脫溴化氫變得劇烈。LD50 40000mg/kg。 產(chǎn)品用途:用于聚丙烯塑料和纖維, 聚苯乙烯泡沫塑料的阻燃, 也可用于滌綸織物阻燃后整理和維綸涂塑雙
聯(lián)系人: 趙志偉
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