什么是FDA認證，申請FDA需準備哪些資料

時間：2020-09-16

作者：深圳市中方檢測有限公司

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EN 62133新版標準2020年3月14日起強制執行
017年5月12日，歐洲電工標準化**曾發布了EN 62133：2017版，分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標準將于2020年3月14日起在歐洲強制實施，同時舊版（E**2133：2012版）將不被接受。換版在即，企業應該了解哪些注意事項？新舊標準測試方面的差異較大，電池廠商需及時新產品設計，以滿足新標準要求。鎳系電池
京東淘寶天貓電商商場質檢報告申請流程
一、什么是*報告質量檢驗報告是根據客戶要求和/或標準化的要求，對產品進行質量與安全檢測，需要客戶提供國家標準或者檢測要求。如果客戶沒有*標準和要求，那么就根據客戶做報告的用途決定做什么檢測。二、做*報告的流程客戶填寫*報告申請表 → 將測試產品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認后→ 實驗室安排測試→ *報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給
學生用品通用安全要求強制性標準GB 21027-2020
咨詢熱線：13480994257中標準準化**（SAC）發布了新版強制性標準GB 21027-2020 學生用品通用安全要求，替代舊版GB 21027-2007，并于2022年2月1日正式生效，下面是主要變化：范圍學生用品適用14歲及以下的學生使用。以下是示例：水彩顏料；蠟筆；油畫棒；彩泥；橡皮擦；修正液；修正帶；修正貼；修正筆；膠水（液體，固體，膏狀）；水彩筆；鋼筆；圓珠筆（油性，中性，水基
什么是FDA認證，申請FDA需準備哪些資料
FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責是為了保護美國生產或者進口的食品，化妝品，藥物，醫療設備和放射產品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認證類別。目前國內暫時只接受激光類產品的認證。一般如果是醫療產品，保健產品可能還需要提供醫療費產品申請。申請激光類產品的認證，需要準備的資料包括：兩臺樣品，產品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請提供激光頭、內外部零部件圖片等。一般在國內是