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醫(yī)用防護口罩是指可過濾空氣中的微粒,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護口罩。GB19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求本標準規(guī)定了醫(yī)用防護口罩(以下簡稱口罩)的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。本標準適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護口罩。醫(yī)用防護口罩辦理質檢報告GB19083檢測項目:1、口罩基
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關,也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的*。美
ETSI EN301489-1V2.2.3(2019-11)新版本標準2019年11月18日正式版發(fā)布,與舊版ETSI EN 301489-1V2.1.1(2017-02)有較大改動,具體內容如下:1.新版標準刪除了4.4-4.5章節(jié)的窄帶響應相關評估。2.對輔助設備的安放做出了要求,若輔助設備放在測量區(qū)域外,但是仍和EUT連接,這時輔助設備不適用豁免煩段;若輔助設備放在測量區(qū)域內和EUT連接,則
口罩需要做REACH檢測嗎?當然是需要的,詳情可以直接來電咨詢深圳訊科技術檢測機構工作人員,近日,歐洲*聯(lián)盟在其上發(fā)文明確:防護口罩等個人防護用品(PPE)需滿足REACH法規(guī)等要求。PPE合格評定程序備注:本文適用于個人防護設備(PPE),例如防護口罩(FFP2或FFP3型),防護眼鏡和面罩,防護手套和衣服等。醫(yī)療設備(例如醫(yī)療或外科手術)的合格評定程序面具)是不同的,對于那些面具,您應該從相
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 4000-1998-38
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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