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氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應用的劑量,一般應比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內已能合成,**較左旋霉素便宜,故目前應用頗廣。一般認為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘
氯霉素生產方法**對氯霉素的生產方法進行過大量的研究,歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法,該法由經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以對乙酮為原料,溴化生成對-α-溴代乙酮,與環六亞四胺成鹽后,以水解得對-α-
一.外消旋體的一般性質等量的對映異構體的“混合物”叫做外消旋體,用(±)表示。在氣態、液態、熔化狀態以及在溶液中,外消旋體通常都是以理想的或近似理想的混合物的形式存在。因此在這些狀態下,除去對偏振光呈現的性質不同之外。外消旋體和純對映體應當具有相同的性質,例如它們具有相同的沸點、折射率、液態密度和紅外吸收光譜等。然而,在晶態的情況下,對映體分子之間的晶格間力的相互作用是有明顯差別的。一個(+)-分
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