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2-氨基噻唑,黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚,蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應,其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應,生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應,在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。類別爆炸物品毒性分級 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 480 毫
α-或γ-吡喃與并合的二環體系是許多重要**物質的母體,它們常有的基本結構如下:吡喃的鹽是很重要的一類化合物。吡喃的電子結構與系類似,環中氧原子具有較強的堿性,成鹽后,即被穩定下來。許多重要的**物如色素、糖、抗生素、生物堿,均含有吡喃或吡喃鹽的環系,如五碳糖或六碳糖形式的六元環的半結構,就稱為吡喃糖。具有這種結構的化合物的中文命名都冠以色字。許多植物的葉莖中含有一大類由黃酮衍生的色素,它
產品名稱: 3,4-二-2H-吡喃Product Name: 3,4-Dihydro-2H-pyran: 2,3-二-2H-吡喃Synonyms: 2,3-Dihydro-4H-pyran ; DHPCAS NO.: 110-87-2含量:98.0%外觀:無色液體包裝:180千克/鐵桶或據客戶需求包裝用途:醫藥及**合成中間體、羥基保護劑
中文名稱:酮英文名稱:Tetrahydro-4H-pyran-4-one中文:鞠酸;-4-酮;四-4-吡喃-4-酮;4吡喃酮;或者 酮;酮-4;酮 ;二-2H-吡喃-4(3H)-酮[ 密度 ]:1.1±0.1 g/cm3[ 沸點 ]:167.5±15.0 ℃ at 760 mmHg[ 分子式 ]:C5H8O?[ 分子量 ]:100.116[ 閃點
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