詞條
詞條說明
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查
2015年12月23日,中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布(2015年*268號)公告,宣布化妝品標準**批準并發(fā)布新化妝品標準-即《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)。新標準自2016年12月1日起取代《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)。《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》較新為《化妝品安全技術規(guī)范》。《化妝品安全技術規(guī)范》分為八節(jié),提綱如下: *1章 ■范圍、術語和定義及通用要求 *2章 ■化妝品
Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術的員工組成,是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構,建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐,為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務,已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關的安全標準
Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術的員工組成,是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構,建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐,為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務,已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關的安全標準
公司名: 杭州諾莫檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號9幢
郵 編:
網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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