什么是生物安全柜

時(shí)間：2021-11-10作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：894

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品檢測(cè)一般多少錢

  化妝品檢測(cè)一般多少錢化妝品檢測(cè)的成本與企業(yè)選擇檢測(cè)方式有關(guān)。如果是企業(yè)獨(dú)立檢測(cè)，成本可能會(huì)較高。此外，對(duì)于化妝品制造商，選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行委托檢測(cè)。對(duì)于大批量生產(chǎn)的企業(yè)，可以與檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽訂長(zhǎng)期檢測(cè)合作合同，檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)化妝品的檢測(cè)成本也將降低到一個(gè)較低的水平。具體檢測(cè)成本與企業(yè)樣品數(shù)量和檢測(cè)項(xiàng)目類型有一定關(guān)系。有些項(xiàng)目需要時(shí)間和精力，檢測(cè)成本自然較高。上述就是化妝品檢測(cè)公司為您介紹的有關(guān)化妝品檢測(cè)

• GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實(shí)施手冊(cè)中有較具體的規(guī)定。也就是說(shuō)，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒(méi)有不適和不適的

• 生物安全柜檢測(cè)

  使用過(guò)生物安全柜的小伙伴們想必都了解過(guò)生物安全柜檢測(cè)一事，其實(shí)很多人都不明白為什么要進(jìn)行檢測(cè)，今天和大家講解下原因。 首先，過(guò)濾器上聚集大量灰塵及各種危險(xiǎn)因子，直接影響生物安全柜的正常氣流，時(shí)間一久，危害因子會(huì)隨著氣流進(jìn)行循環(huán)，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)樣品操作人員及環(huán)境均失去保護(hù)。在不安全的“安全”柜中操作直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果或樣品被污染，進(jìn)而可能會(huì)導(dǎo)致17%的事故。其次，《Ⅱ級(jí)生物安全柜核查指南》規(guī)定生物安全柜

• 消毒車間環(huán)境檢測(cè) 潔凈車間要做哪些檢測(cè)

  消毒車間環(huán)境檢測(cè) 潔凈車間要做哪些檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目有風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。1、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來(lái)實(shí)現(xiàn)的。為此，測(cè)定潔凈室或潔凈設(shè)施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項(xiàng)目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈