佛山COSTCO驗廠申報要求

時間：2025-04-27

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
Sysco驗廠介紹，Sysco驗廠要求、常見問題及應對策略
? ? ? ? Sysco驗廠簡介? ? ? ? Sysco驗廠是指Sysco集團對供應商進行的綜合性審核與評估活動。該過程旨在驗供應商是否滿足Sysco嚴格的供應商標準和質量要求，這些要求涵蓋了工作環境、工人待遇、管理體系、、衛生設施、流程制度和執行情況等多個維度。通過驗廠，Sysco能夠篩選出符合其高標準要求的供應
祝賀深圳市優閃科技有限公司2022年一次性順利通過BSCI驗廠審核
? ? ? ?深圳市優閃科技有限公司成立于2011年06月29日，注冊地位于深圳市龍崗區坂田街道大發路27號龍璧工業城24#樓6層，是優閃（香港）科技集團有限公司旗下子公司，阿里巴巴實力商家（源頭工廠），品牌為“優閃”，為尼康，雅芳等多家公司授權代工廠，以U盤代工生產、U盤定制起家，擁有專業生產經驗的工人和高難度U盤設計、U盤開模技術，承接ODM、OEM訂單
RBA行為準則8.0版本新的內容有哪些？
RBA8.0新版變化RBA行為準則8.0版本新的內容主要包括：1、勞工模塊：將“自由選擇職業”改為“禁制”，并對勞動契約和離職管理做了明確的規定，強調保存所有離職工人的記錄。2、薪酬福利：強調所有工人應同工同酬。3、人道待遇：應明確反歧視，人道待遇相關政策及程序并向所有員工傳達到位。4、自由結社：給員工與管理層創造便利的溝通方式和環境，允許工人自由加入合法的工人代表。5、健康：保護孕婦及哺乳期婦女
河源GMP 820認證申報要求
河源GMP 820認證申報要求什么是GMP 820認證？ GMP 820認證，即美國醫療器械GMP認證QSR820（21CFR820標準），是美國食品藥品監督管理局（FDA）針對醫療器械行業制定的質量管理體系規范。該認證旨在確保醫療器械在設計、生產、包裝、儲存及售后服務等全流程中的安全性和有效性，幫助企業建立標準化的質量管理體系，提升產品品質和市場競爭力。對于醫療器械企業而言，GMP 820認證