從產品風險看一類與二類醫療器械的不同

時間：2025-08-26

作者：深圳長順企業管理有限公司

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詞條
詞條說明
二類醫療器械經營備案憑證辦理的變化與案例分析
隨著醫療器械監管政策的較新，第二類醫療器械經營備案憑證辦理在部分環節有所變化。例如，對企業質量負責人的資質要求較加細化，不僅需要具備相關專業學歷，還對工作經驗有了明確規定。某新成立的醫療器械經營企業在政策調整后申請備案，嚴格按照新要求配備了具有多年醫療器械行業質量管理經驗的負責人，并在備案材料中詳細體現其工作履歷與相關業績。雖然備案過程因政策調整有所復雜，但該企業憑借對新政策的準確理解與積極應對，
企業文化
創可貼作為一類醫療器械，產品風險較低。其主要由接觸創面的吸水層、基帶、隔離層組成，用于小創傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下，基本不會對人體造成不良影響，即使偶爾出現過敏等輕微反應，也易于處理。生產過程中，對原材料的安全性和產品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫療器械中的輸液泵，產品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量，直接關乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現流速不準確
一類和二類醫療器械的注冊備案區別
一家醫療器械生產企業，同時生產一類醫療器械醫用冷敷貼和二類醫療器械霧化器。在辦理注冊備案時，流程大不相同。醫用冷敷貼作為一類醫療器械，企業準備好產品備案表、產品風險分析資料、產品技術要求、生產制造信息、產品檢驗報告等資料后，向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查，符合要求即可完成備案，時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫療器械，企業首先要進行產品注冊申請。準
第二類醫療器械經營備案流程全解析
某連鎖藥店在拓展業務，增加第二類醫療器械零售范圍時，經歷了完整的備案流程。首先，在當地食品藥品監督管理部門*的醫療器械經營許可備案系統注冊企業賬號。隨后，提交除一類醫療器械備案所需部分材料外，還包括詳細的質量管理制度、人員學歷職稱證明等資料。如該藥店提交了執業藥師的相關資質證明，以確保質量管理環節的專業性。經審核和核查，該藥店順利領取了《第二類醫療器械經營備案憑證》，得以合法開展如體溫計、血壓計