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詞條說明
這里說明有關(guān)amfori BSCI驗(yàn)廠審核周期的基本信息,以及如何為您的商業(yè)伙伴做好進(jìn)行監(jiān)測的準(zhǔn)備。應(yīng)為您與其保持了至少三個月的業(yè)務(wù)關(guān)系的生產(chǎn)商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據(jù)該生產(chǎn)商在全面審核和跟進(jìn)審核中的評級而有所不同。全面審核: amfori BSCI驗(yàn)廠審核周期為兩年,即兩次全面審核間隔的時間。在 amfori BSCI驗(yàn)廠全面審核中在各個績效領(lǐng)域獲得最高總體評級(例如
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范GMPC認(rèn)證范圍
隨著社會經(jīng)濟(jì)、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展,化妝品的市場也在日益增加;同時,世界著名化妝品也因其在本土加工成本高而在不斷尋找低加工成本的發(fā)展中作為OEM、ODM的基地,隨著中國加入WTO。中國,無疑是OEM、ODM的佳選擇。而對化妝品的OEM、ODM方面,國外對代加工的工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍都對代加工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求,一般都會前來參觀工廠并進(jìn)行有關(guān)的評
在當(dāng)今全球化競爭日益激烈的市場環(huán)境中,醫(yī)療器械企業(yè)要想在國際市場中占據(jù)一席之地,獲得相關(guān)質(zhì)量管理體系認(rèn)證已成為不可或缺的一環(huán)。其中,GMP 820認(rèn)證作為美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的重要規(guī)范,越來越受到企業(yè)的關(guān)注和重視。那么,對于廣東地區(qū)的企業(yè)來說,申請GMP 820認(rèn)證究竟需要準(zhǔn)備哪些材料呢?本文將為您詳細(xì)解析。什么是GMP 820認(rèn)證?GMP 820認(rèn)證,即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好
1、消除和降低審核次數(shù);2、提高對審核資源的利用;3、提高工廠評估的質(zhì)量;4、改善工人的工作條件。上述就是為你介紹的有關(guān)SLCP可以為我們帶來的優(yōu)勢的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??SLCP認(rèn)證??COSTCO驗(yàn)廠??認(rèn)證咨詢編輯精選內(nèi)容:驗(yàn)廠輔導(dǎo)流程ICTI認(rèn)證作用RBA審核內(nèi)
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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