CE認(rèn)證的有效期是多久？

時(shí)間：2025-05-30作者：陜西漢諾柏蘭國(guó)際展覽有限公司瀏覽：41

陜西漢諾柏蘭國(guó)際展覽有限公司專注于歐盟CE認(rèn)證,英國(guó)UKCA,2014/35/EU,(LVD),LVD低電壓指令,2014/30/EU,(EMC),EMC電磁兼容指令,歐盟官方**授權(quán)下歐盟NB公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)CE證書(shū),歐盟CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)官網(wǎng)可查,R,305/2011–,CPR建筑建材指令,RoHS,RoHS指令等, 歡迎致電 17792591828

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• RoHS 認(rèn)證服務(wù)包含哪些內(nèi)容

  RoHS 認(rèn)證（Restriction of Hazardous Substances，有害物質(zhì)限制）是歐盟對(duì)電子電氣設(shè)備中限制使用有害物質(zhì)的強(qiáng)制性認(rèn)證，旨在減少電子廢棄物對(duì)環(huán)境和人體健康的危害。RoHS 認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容通常包括以下核心環(huán)節(jié)，不同認(rèn)證機(jī)構(gòu)可能在流程細(xì)節(jié)上略有差異：一、認(rèn)證前期準(zhǔn)備法規(guī)解讀與標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)明確適用的 RoHS 指令版本（如現(xiàn)行的?RoHS 2.0（EU 2015/8

• 產(chǎn)品申請(qǐng)UKCA認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)文件？

  產(chǎn)品申請(qǐng) UKCA 認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)文件如下2：產(chǎn)品描述：詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、制造和預(yù)期用途，包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、功能描述、技術(shù)參數(shù)等。設(shè)計(jì)和制造圖紙：例如產(chǎn)品的機(jī)械圖紙、電路圖、布線圖等，以詳細(xì)展示產(chǎn)品的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)和工作原理。關(guān)鍵組件和材料清單：列出產(chǎn)品中的關(guān)鍵部件和使用的材料，有助于評(píng)估產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。符合性聲明：由制造商或其授權(quán)代表簽署，聲明產(chǎn)品符合適用的英國(guó)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)包括產(chǎn)品名稱

• 哪些產(chǎn)品不需要申請(qǐng)UKCA認(rèn)證？

  以下產(chǎn)品通常不需要申請(qǐng) UKCA 認(rèn)證：已在英國(guó)市場(chǎng)合法銷售的產(chǎn)品：在 2023 年 1 月 1 日之前已在英國(guó)市場(chǎng)上合法銷售的產(chǎn)品，其 CE 認(rèn)證繼續(xù)有效，直到認(rèn)證到期1。部分特定行業(yè)產(chǎn)品4：汽車（車型認(rèn)可）：汽車相關(guān)的車型認(rèn)可有單獨(dú)的法規(guī)和程序，不適用 UKCA 認(rèn)證。藥品：藥品的監(jiān)管由專門的藥品法規(guī)體系負(fù)責(zé)，包括批量檢測(cè)藥品、藥品監(jiān)管等方面，不屬于 UKCA 認(rèn)證范疇。受國(guó)家法規(guī)限制的貨物（

• UKCA認(rèn)證的有效期是多久？

  UKCA 認(rèn)證本身沒(méi)有統(tǒng)一的 “官方有效期”1。它采用 “技術(shù)自我聲明 + 文件存檔制”，只要產(chǎn)品、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)都沒(méi)有變化，原則上可以持續(xù)使用1。但在實(shí)際情況中，受多種因素影響，會(huì)出現(xiàn)類似 “過(guò)期” 的現(xiàn)象1：電商平臺(tái)要求：亞馬遜英國(guó)站、Lazada、Wayfair 等電商平臺(tái)通常要求上傳近 12 個(gè)月內(nèi)出具的 UKCA 報(bào)告和符合性聲明。產(chǎn)品類型差異：一般電子產(chǎn)品建議每 2 年更新一次認(rèn)證相關(guān)文件