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口紅FDA認證檢測要求。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分
加濕器RCM注冊辦理流程RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標志,表明供應商聲明貨物符合安全和其他要求規定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規和規定EMC只能使用法律法規的要求RCM標志。 ? ? RCM認證標簽的應用要求是什么:電子標簽:如果產品具
小臺燈REACH-SVHC檢測申請需要多久,誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品*(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。
假牙消毒盒EPA注冊有效期是多久EPA如何監管產品?雖然EPA對產品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。 ? EPA 聯合州和地方頒發一系列商業以及工業許可證。EPA認證美國環保總署EPA的主要目的是保護人民健康、保
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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