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電腦SII/MOC認證有效期多久,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品,需要
五金產品MSDS中英文報告辦理流程介紹,我們平常看一份東西,老習慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時候,心里要有個數,要有針對性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業在進口化學品時拿到MSDS就覺得沒什么事了,其實不然。在拿到MSDS時需要確保該說明書是中文的并傳遞到化學品使用者手中。如果MSDS是其他語言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者 MSDS (M
榨汁機LFGB報告去哪里辦理,LFGB 包括測試項目:正常情況下,LFGB 德國《食品和商品法》* 30 條和* 31 條包括以下關于食品接觸材料的測試項目;1.樣品和材料的初步測試;2.這些食品接觸材料感官評價的氣味和味道轉移;3.塑料樣品(PVC、PE、PP、PS、PA、ABS、PC、PET、POM、PU、TPU等):可轉成分檢測,可沉淀重金屬檢測;4.金屬和金屬合金:可以測試重金屬的成分和沉
食用色素FDA注冊申請大致流程,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。
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