燈具RCM認(rèn)證包含哪些信息

時(shí)間：2023-11-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：42

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電動(dòng)玩具ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)要求

  電動(dòng)玩具ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)要求，CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，CPC證書(shū)就類(lèi)似于國(guó)內(nèi)的*報(bào)告。平臺(tái)在上線一些類(lèi)別的產(chǎn)品（如兒童玩具、嬰童用品等）時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書(shū)，沒(méi)有CPC證書(shū)的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷(xiāo)售。 ? CPC 證書(shū)需包含的信息：①產(chǎn)品信息（名稱(chēng)和描述）；②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；③制造商信息：包括名

• 包裝袋REACH測(cè)試測(cè)試周期

  包裝袋REACH測(cè)試測(cè)試周期，REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū)，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶(hù)密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)

• 鋰電池REACH測(cè)試檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  鋰電池REACH測(cè)試檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/

• 糕點(diǎn)FDA認(rèn)證鄧白氏編碼

  糕點(diǎn)FDA認(rèn)證鄧白氏編碼， 食品FDA注冊(cè)辦理流程：1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議；2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi)；3.填寫(xiě)FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書(shū)；4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南；5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA，根據(jù)Owner/Operator Number查詢(xún)注冊(cè)信息。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部